Síndrome de hipertermia maligna: una patología infrecuente



Cristina García-Muro, Servicio de Pediatría, Hospital San Pedro, Logroño, España
Isabel Sáenz-Moreno, Servicio de Pediatría, Hospital San Pedro, Logroño, España
Bibiana Riaño-Méndez, Servicio de Pediatría, Hospital San Pedro, Logroño, España
Jesús M. Gutiérrez-Delgado, Servicio de Anestesiología, Hospital San Pedro, Logroño, España
Juan Valencia-Ramos, Unidad de Cuidados Intensivos Pediátricos, Hospital Universitario de Burgos, Burgos, España
Eduardo Esteban-Zubero, Servicio de Urgencias, Hospital San Pedro, Logroño, España


Introducción: El síndrome de hipertermia maligna es un trastorno farmacogenético del músculo esquelético de carácter hereditario, que se caracteriza por un estado hipermetabólico relacionado con la exposición a anestésicos inhalatorios o relajantes musculares despolarizantes. Se trata de una afección infrecuente en individuos genéticamente predispuestos, con una incidencia muy baja en pediatría (1 de cada 10,000-15,000 procedimientos anestésicos). Caso clínico: Se presenta un caso de hipertermia maligna relacionado con la exposición a sevoflurano durante una cirugía de adenoidectomía en un paciente de sexo femenino de 6 años de edad. La paciente presentó taquicardia, hipercapnia e hipertermia, que precisaron la administración de dos dosis sucesivas de dantroleno sódico. La evolución posterior fue buena. Conclusiones: El síndrome de hipertermia maligna es un cuadro poco frecuente en la edad pediátrica. Se debe sospechar de forma precoz, ya que es fundamental su detección temprana para iniciar el tratamiento



Keywords: Hipertermia maligna. Sevoflurano. Dantroleno.