ISSN: 0539-6115
eISSN: 1665-1146

Incluida en/Indexed in: PubMed /Medline Journal Citation Reports (JCR), Scielo, Scopus, Latindex, Embase, EBSCO y DOAJ.


Bienvenido al Boletín Médico del Hospital Infantil de México
 

El Boletín Médico del Hospital Infantil de México es una publicación periódica bimestral editada por el Hospital Infantil de México Federico Gómez. Recibe trabajos originales en español o en inglés, principalmente sobre pediatría en las áreas biomédica, clínica, salud pública, epidemiología clínica, educación en salud y ética clínica, los cuales pueden ser artículos de investigación, artículos de revisión, casos clínicos, casos clínico-patológicos, temas pediátricos, salud pública, cartas al editor y comentarios editoriales por invitación.




VOLUMEN ACTUAL:

Vol.76 Num.1

Enero-Febrero,
Volumen 76, Número 1

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Agradecimiento a los Revisores:

Artículo de Revisión:

José R. Fernández-Soto, Elsy M. Navarrete-Rodríguez, Blanca E. Del-Río-Navarro, Omar J. Saucedo-Ramírez, Jaime M. Del-Río-Chivardi, Néstor A. Meneses-Sánchez, Laura Gochicoa-Rangel, Juan J. Sienra-Monge

Asma: uso adecuado de dispositivos para inhalación



Investigación Clínica Original:

Javier Gutiérrez-Jiménez, Lorena M. Luna-Cázares, Liliana Martínez-de la Cruz, José A. De Aquino-López, David Sandoval-Gómez, Alejandra T. León-Ortiz, Juan A. Hernández-Shilón, Luis A. Constantino-Jonapa, Wilfredo A. Matamoros, Jorge E. Vidal

Children from a rural region in The Chiapas Highlands, Mexico, show an increased risk of stunting and intestinal parasitoses when compared with urban children



Artículo de Investigación:

Rosaura Gutiérrez-Vargas, Eduardo Velasco-Rojano, Miguel Á. Villasis-Keever, Javier Portilla-Robertson, Araceli Gutiérrez-Rodelo, Sonny Flores-Navarro, Luis E. Juárez-Villegas, Marta Zapata-Tarrés

Validación de un instrumento para medir la calidad de vida en niños con mucositis orofaríngea en tratamiento por cáncer



Caso Clínico:

Francisco Cammarata-Scalisi, Elanur Yilmaz, Michele Callea, Andrea Avendaño, Ercan Mıhçı, Ozgul M. Alper

Clinical and genetic findings of two cases with Apert syndrome



Carolina I. Galaz-Montoya, Sofia Alcaraz-Estrada, Leopoldo A. García-Montaño, Juan C. Zenteno, Raúl Piña-Aguilar

A recurrent de novo mutation in ATP1A3 gene in a Mexican patient with alternating hemiplegia of childhood detected by massively parallel sequencing



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